2003年10月17日，由美国ACEA生物科学公司（ACEA Biosciences Inc.）投资的企业----艾森生物（杭州）有限公司经浙江省人民政府批准，在杭州市工商行政管理局登记注册，取得注册号企独浙杭总字第100078号企业法人营业执照，标志着艾森的诞辰，从此走向新的未来。

2004年1月25日，16孔实时细胞电子检测板（简称16X Device）由美国生产转到中国生产宣布成功，这标志着艾森生物已完全掌握生产实时细胞电子检测板的能力。

2004年2月25日，第一批16孔实时细胞电子检测板出口美国。

2004年8月，96孔实时细胞电子检测板（简称96X Device）由美国生产顺利转到中国生产宣布成功。

2004年9月1日，艾森生物向科技部申报“实时微电子细胞阻抗分析系统”项目，并与科技部科技型中小企业技术创新基金管理中心于2005年1月18日签订了《科技型中小企业技术创新基金无偿资助项目合同》，立项代码：04C26213301190，取得创新基金总额为120万元人民币的无偿资助，用于“实时微电子细胞阻抗分析系统”项目的投入。

2004年9月，艾森生物与日本和光化学株氏会社（WAKO Pure Chemical Industries, Ltd.） 签署艾森产品在日本市场销售的代理协议，从此，艾森产品打入日本市场。

2004年10月份，第一台实时细胞微电子分析系统在国内销售成功，客户为浙江大学医学院，标志着艾森产品的技术被国内医学研究院与生命科学院认可。

2005年2月18日，艾森生物2000M2 洁净区厂房及七个标准实验室筹建完成并同期投入使用，从此艾森开始转入大规模化生产。

2005年2月，艾森生物利用自主知识产权的国际领先高科技技术向杭州市政府提出筹建杭州市高通量药物筛选中心项目，并得到杭州市政府的大力支持，于2005年6月，签署《杭州医药产业发展资金计划项目合同书》，杭州市政符投入500万元，艾森生物（杭州）有限公司投入1400万用于该中心的建设，艾森生物致力将中心建设成为高规格、高标准、高水平的国际一流药物筛选中心，使杭州市在新药开发领域能够进入世界先进行列，成为杭州市“新药港”建设的重要组成部分。

2005年9月，浙江省科技厅副厅长带领杭州市科技局及相关部门一行考查本公司，对艾森自主研发的实时细胞微电子分析系统给予了很高的评价。

2005年9月，艾森与韩国BMS签定艾森产品在韩国市场销售代理协议，从此，艾森产品打入韩市场。

2006年1月，艾森建立欧洲市场销售机构，并进入欧洲市场。

2006年5月，加拿大Alberta科学技术开发部代表团来艾森生物（杭州）有限公司参观，考查产品的生产情况，并探讨艾森与加拿大Alberta的科技合作。

2006年6月份，艾森生物开始生产新型的实时细胞分析系统，并投入市场。

2006年9月，浙江省药品监督局陈时飞副局长率药品注册处、安全监管处相关人员一行考查本公司，检查杭州市药物筛选中心的开展情况，得到他们的一致好评。

2007年3月9日，艾森生物自主研发并且拥有国际专利的抗肿瘤I类化学新药----氟莱哌素及氟莱哌素注射液正式上报浙江省食品与药物监督管理局申请新药注册，并获得国家食品与药物监督管理局的注册受理号，这标志着艾森多年来在创新药物研究上取得了阶段性成果，也为杭州乃至国家在I类自主药物方面的研发起了推动作用。

2007年3月20日，艾森生物实时细胞分析系统以及生物学应用获美国专利证书。该专利证书表明艾森自主研发的产品获美国知识产权保护，这也是我国具有自主知识产权的生物检测系统第一次进入美国主流市场。