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杭州高通量新药筛选中心采用“基于细胞电子阻抗原理的无标记筛选技术”作为基础技术。该技术的核心是将微电子细胞传感器芯片整合到表面适于细胞贴附与生长的细胞生长板或多微孔膜上,形成底面具微电极的微电子细胞电子检测板(16孔、96孔、384孔)或实时细胞浸润和迁移板(16孔)。

细胞的数量、形状改变,以及细胞与电极的相互作用都会影响微电极的电阻变化。基于粘附于电极的活细胞数目及形态与测得阻抗之间的相互关系,可由不同频率下测得的阻抗推算得到一种称作细胞指数(CI)的参数。在这种检测方法中这种参数可用于对细胞的数量、粘附状态形状等进行定量和比较,在一系列细胞检测中用以指示细胞生长、扩散、形状改变、死亡、黏附程度等。

该技术克服了传统检测方法的限制,在完整细胞水平进行药物筛选,为研究复杂的细胞内生理生化过程提供了一个适宜的环境,同时也为筛选化合物创造了良好的分析平台。且该技术具有实时全程监控、无需生化标记、全自动化、高度敏感性、高度准确性和高通量的特点,极大地降低了筛选的成本、提高筛选的效率和成果检出的成功率,是今后高通量药物筛选的发展趋势。在完整细胞上建立的分析方法为研究复杂的细胞内生理生化过程提供了一个适宜的环境。
   技术优势
  1. 高信息量
  2. 无需标记
  3. 无创伤
  4. 高准确度和精确度
  5. 自动实时检测
  6. 灵活易操作
  7. 活细胞品质控制
ELISA、荧光检测以及其他分子
生物、细胞生物及生物化学方法
微电子实时细胞功能检测核心技术创建独特的高度自动化、高通量、简便易操作及高重复性的药物筛选平台系统,通过高通量信息收集和高速处理分析技术, 获得筛选药物作用于生理状态下的细胞的大量信息。该技术所具有的实时全程监控、无需标记、全自动化、高度敏感性、高度准确性和高通量的特点,保证了准确、快速、大信息量的检测优势。

在药物二次筛选(Hits-to-Leads)和优化筛选(Leads-to-Candidate)中可利用本系统,结合其它分子生物学、生物化学、细胞生物学技术,对化合物的功能性质等进行深层次的评价,深入研究其分子机制。
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